Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Chanox Multi 50 mg/ml oral suspension for Piglets, Calves and Lambs

Atļautas
  • Toltrazuril

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Chanox Multi 50 mg/ml oral suspension for Piglets, Calves and Lambs
Chanox vet 50 mg/ml Oral suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        63
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        77
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51AJ01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 56573
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0628/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 15/06/2022

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 15/06/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."