Veterinary Medicines

BOVIGEN SCOUR emulsija injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain EC/17, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle
BOVIGEN SCOUR emulsija injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    log2 hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    44.80
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastē 1 stikla pudele ar 450 ml (150 devas). I tipa stikla pudele (450 ml), kas noslēgta ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastē 1 flakons ar 90 ml (30 devas). I tipa stikla flakoni (90 ml), kas noslēgti ar hlorbutilgumijas aizbāzni.
  • Kartona kastē 1 flakons ar 15 ml (5 devas). I tipa stikla flakoni (15 ml), kas noslēgti ar hlorbutilgumijas aizbāzni.
  • Plastmasas pudele ar 450 ml (150 devas). Plastmasas pudeles (450 ml), kas noslēgtas ar hlorbutilgumijas aizbāzni un pārklātas ar alumīnija vāciņu bez ārējā iepakojuma.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Forte Healthcare Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/15/0039
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0341/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/06/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 2/07/2025
Lejupielādēt