Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep

Atļautas
  • Toltrazuril

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
Baycox Multi 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder, Schweine und Schafe
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        63
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        77
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51BC01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 402291.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0360/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 19/12/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."