Veterinary Medicines

Norocarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle

Pilnvarots
  • Carprofen
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Norocarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Carprieve 50mg/ml Injektionslösung für Rinder
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        0
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AE91
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 401261.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0230/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.