Veterinary Medicine Information website

Doxycare 40 mg tabletes kaķiem un suņiem

Atļautas
  • Doxycycline hyclate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Doxycare 40 mg tabletes kaķiem un suņiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    47.88
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Tablete
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte ar 10 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 20 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 30 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 40 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 50 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 60 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 70 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 80 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 90 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 100 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.
  • Kartona kastīte ar 250 tabletēm. Zāles ir iepakotas OPA/alumīnija/PVH folijas un alumīnija folijas blisterī pa 10 tabletēm.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ecuphar
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Lelypharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/19/0069
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0645/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 13/04/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 20/01/2026
Lejupielādēt