Rimifin 100 mg Tablets for dogs
Rimifin 100 mg Tablets for dogs
Atļautas
- Carprofen
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Rimifin 100 mg Tablets for dogs
Rimifin Flavour 100 mg Tabletten für Hunde
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00miligrams(i)1.00Tablete
Farmaceitiskā forma:
-
Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Suns
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QM01AE91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 400953.02.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0184/003
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts vietnē: 6/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: