Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Ovarelin 50 ug/ml, solution for injection for cattle

Pilnvarots
  • GONADORELIN DIACETATE TETRAHYDRATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ovarelin 50 ug/ml, solution for injection for cattle
Ovarelin 50 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    58.13
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH01CA01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva Sante Animale
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1777
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0598/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/01/2022
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.