Milbetab 12,5 mg/125 mg tabletes suņiem
Milbetab 12,5 mg/125 mg tabletes suņiem
Atļautas
- Milbemycin oxime
- Praziquantel
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Tablete
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AB51
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 2 tabletēm (1 blisteris ar 2 tabletēm).
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 4 tabletēm (1 blisteris ar 4 tabletēm).
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 4 tabletēm (2 blisteri, kas katrs satur 2 tabletes).
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 8 (1 blisteris ar 8 tabletēm) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 8 (2 blisteri, kas katrs satur 4 tabletes) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 8 (4 blisteri, kas katrs satur 2 tabletes) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 10 (1 blisteris ar 10 tabletēm) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 20 (10 blisteri, kas katrs satur 2 tabletes) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 20 (2 blisteri, kas katrs satur 10 tabletes) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 30 (3 blisteri, kas katrs satur 10 tabletes) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 50 (5 blisteri, kas katrs satur 10 tabletes) tabletēm.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 100 tabletēm (10 blisterI, kas katrs satur 10 tabletes).
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 200 tabletēm ( 20 blisteri, kas katrs satur10 tabletes).
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Kartona kastīte ar 500 tabletēm (50 blisteri, kas katrs satur 10 tabletes).
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Iepakojums ar 10 atsevišķiem 2 tablešu iepakojumiem.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Iepakojums ar 10 atsevišķiem 20 tablešu iepakojumiem.
- Blisteris, kas sastāv no auksti formēta OPA/AL/PVH lamināta un 20 μm cietas rūdīta alumīnija folijas. Iepakojums ar 10 atsevišķiem 50 tablešu iepakojumiem.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/DCP/19/0045
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0399/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2026
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 20/02/2026
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 20/02/2026
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 20/02/2026
