Amoxicillin 20% LA pro inj.
Amoxicillin 20% LA pro inj.
Atļautas
- Amoxicillin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Amoxicillin 20% LA pro inj.
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (teļš)
-
Liellops
-
Cūka
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English200.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
Piens4diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
Piens4diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Bulgaria
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Bulgarian
Papildu informācija
Tiesību tips:
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Alfasan International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
- 0022-1438
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 11/12/2023
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 11/12/2023
