Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Nekro Veyxym injekčná suspenzia

Pilnvarots
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nekro Veyxym injekčná suspenzia
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QD03BA
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Available in:
  • Slovakia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/046/04-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 18/01/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.