Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Pilnvarots
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Žurka
  • Jūras cūciņa
  • Trusis
  • Kaķis
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Zirgs
  • Kāmis
  • Pele
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    115.34
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Žurka
    • Jūras cūciņa
    • Trusis
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Kāmis
    • Žurka
    • Pele
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN01AX03
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Atļaujas numurs:
  • V 789/21/12/2014
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0338/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.