Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

BioBos IBR marker inact., Suspension for injection

Pilnvarots
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain BIO-27, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BioBos IBR marker inact., Suspension for injection
BIOBOS IBR marker inact., suspenzija za injiciranje za govedo
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AA03
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • MR/V/0453/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • CZ/V/0120/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2022

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.