Veterinary Medicines

BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection

Pilnvarots
  • Xylazine
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, кучета и котки
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2982
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • CZ/V/0159/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 21/02/2022
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 21/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.