Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

CZV BOVINE TUBERCULIN PPD

Atļautas
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CZV BOVINE TUBERCULIN PPD
CZV TUBERCOLINA PPD BOVINA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intradermālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2500.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intradermālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AR01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
  • 104889
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0180/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 29/05/2023
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 29/05/2023

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."