Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS

Atļautas
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CRYOMAREX RISPENS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cāļi (nomaiņas cāļi)
  • Vista (broileris)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (dējējvista)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000.00
    vīrusu vairošanās laukumu vienības
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Koncentrāts un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cāļi (nomaiņas cāļi)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cāļi (nomaiņas cāļi)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • MR/V/0494/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0216/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 2/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 2/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 2/03/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 2/03/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 2/03/2022
Lejupielādēt