Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Nav autorizēts
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    3.00
    log2 seruma neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    3.00
    log2 seruma neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AH
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 0022-1293
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0146/001/MR
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.