Veterinary Medicines

EXCENEL Evo 50 mg/ml suspensija injekcijām cūkām un liellopiem

Atļautas
  • Ceftiofur hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EXCENEL FLOW 50 MG/ML SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS AND CATTLE
EXCENEL Evo 50 mg/ml suspensija injekcijām cūkām un liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    53.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01DD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte, kurā ir 1 flakons ar 50 ml. I tipa stikla flakons ar hlorbutila aizbāzni un alumīnija aizslēgu ar plastmasas noraujamu vāciņu
  • Kartona kastīte, kurā ir 10 flakoni ar 100 ml. I tipa stikla flakons ar hlorbutila aizbāzni un alumīnija aizslēgu ar plastmasas noraujamu vāciņu
  • Kartona kastīte, kurā ir 10 flakoni ar 50 ml. I tipa stikla flakons ar hlorbutila aizbāzni un alumīnija aizslēgu ar plastmasas noraujamu vāciņu
  • Kartona kastīte, kurā ir 1 flakons ar 250 ml. I tipa stikla flakons ar bromobutila aizbāzni un alumīnija aizslēgu ar novelkamu vāciņu.
  • Kartona kastīte, kurā ir 1 flakons ar 100 ml. I tipa stikla flakons ar hlorbutila aizbāzni un alumīnija aizslēgu ar plastmasas noraujamu vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/11/0055
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0102/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 22/11/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."