Nobilis Rismavac koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai vistām
Nobilis Rismavac koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai vistām
Atļautas
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Nobilis Rismavac koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai vistām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Vista (vista)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English3.00/log 10 audu kultūras infekciozā deva 501.00vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
-
Koncentrāts un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Vista (vista)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Vista (vista)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Suspensija: I tipa hidrolītiskās klases stikla ampulas, kas satur šūnu suspensiju. Ampulas ir noslēgtas ar liesmu. Iepakojuma izmēri: 1 x 1000 devas.
- Suspensija: I tipa hidrolītiskās klases stikla ampulas, kas satur šūnu suspensiju. Ampulas ir noslēgtas ar liesmu. Iepakojuma izmēri: 1 x 4000 devas.
- Suspensija: I tipa hidrolītiskās klases stikla ampulas, kas satur šūnu suspensiju. Ampulas ir noslēgtas ar liesmu. Iepakojuma izmēri: 1 x 5000 devas.
- Suspensija: I tipa hidrolītiskās klases stikla ampulas, kas satur šūnu suspensiju. Ampulas ir noslēgtas ar liesmu. Iepakojuma izmēri: 1 x 2000 devas.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/95/0164
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 15/12/2025