Veterinary Medicines

Avinew NEO putojošās tabletes suspensijas pagatavošanai vistām

Atļautas
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Avinew NEO putojošās tabletes suspensijas pagatavošanai vistām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • okulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    7.00
    log 10 50% embriju infekciozā deva
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Putojošā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cālis
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Cālis
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Cālis
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Aizzīmogots poliamīda-alumīnija-PVC (alumīnija blisteris). Kaste ar 1 blisteri, kas satur 10 tabletes pa 2000 devām.
  • Aizzīmogots poliamīda-alumīnija-PVC (alumīnija blisteris). Kaste ar 10 blisteriem, kas katrs satur 10 tabletes pa 2000 devām.
  • Aizzīmogots poliamīda-alumīnija-PVC (alumīnija blisteris). Kaste ar 10 blisteriem, kas katrs satur 10 tabletes pa 1000 devām.
  • Aizzīmogots poliamīda-alumīnija-PVC (alumīnija blisteris). Kaste ar 1 blisteri, kas satur 10 tabletes pa 1000 devām.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/16/0003
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/03/2024
Lejupielādēt