Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Chorulon vet 5000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Nav atļautas
  • Chorionic gonadotrophin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Chorulon vet 5000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Flakons
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG03GA01
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Finnish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 8309
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 29/12/2021

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 29/12/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."