Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Biocan LR injekčná suspenzia

Atļautas
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Biocan LR injekčná suspenzia
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
      • Nav piemērojams
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AL01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/085/04-S
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 28/12/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."