Parvoruvax suspensija injekcijām cūkām
Parvoruvax suspensija injekcijām cūkām
Pilnvarots
- Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Zāļu identifikācija
Informācija par zālēm
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Cūka
-
Nav precizēts0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI09AL01
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 100 devu (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta zema blīvuma polietilēna (LDPE) flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 50 devu (LDPE) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 50 devu (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 25 devu (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 10 devu (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 5 devu (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 2 devu (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 1 devas (stikla) flakons, 10 flakonu iepakojums.
- Vakcīna iepildīta I tipa stikla flakonā un noslēgta ar brombutila aizbāzni, alumīnija vai alumīnija plastikāta vāciņu. 1 devas (stikla) flakons, 1 flakona iepakojums.
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atbildīgā iestāde:
- PVD
Atļaujas numurs:
- V/NRP/02/1437
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 5/03/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 5/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: