Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live deguna aerosols, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai liellopiem

Atļautas
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis INtranasal RSP Live deguna aerosols, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.80
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Deguna aerosols, suspensija
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AD07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte ar 5 x 5 devām liofilizāta + 5 x 10 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 5 devām, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: II tipa stikla flakons ar 10 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 20 devām liofilizāta + kartona kastīte ar 40 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 20 devām, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: II tipa stikla flakons ar 40 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 1 devu liofilizāta + 2 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 1 devu, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: I tipa stikla flakons ar 2 ml Unisolve , kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 5 x 1 devu liofilizāta + 5 x 2 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 1 devu, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: I tipa stikla flakons ar 2 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 5 devām liofilizāta + 10 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 5 devām, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: II tipa stikla flakons ar 10 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 10 devām liofilizāta + 20 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 10 devām, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: II tipa stikla flakons ar 20 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 10 devām liofilizāta + 20 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 10 devām, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: II tipa stikla flakons ar 20 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kastīte ar 10 devām liofilizāta + 20 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: I tipa stikla flakons ar 10 devām, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: II tipa stikla flakons ar 20 ml Unisolve, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/19/0039
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0257/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/10/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 25/03/2024
Lejupielādēt