Veterinary Medicines

Lincomycin-spectinomycin šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, kazām, vistām

Atļautas
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Lincomycin-spectinomycin šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, kazām, vistām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
  • Vista (vista)
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 100 ml caurspīdīga stikla ( II tipa) flakons. Vāciņš: brombutilgumijas aizbāznis, kas pārklāts ar alumīnija korķīti.
  • 250 ml caurspīdīga stikla ( II tipa) flakons. Vāciņš: brombutilgumijas aizbāznis, kas pārklāts ar alumīnija korķīti.
  • 50 ml caurspīdīga stikla ( II tipa) flakons. Vāciņš: brombutilgumijas aizbāznis, kas pārklāts ar alumīnija korķīti.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/97/0543
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/08/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/08/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/08/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."