Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-G97

Atļautas
  • Infectious bursal disease virus, strain GM97, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HIPRAGUMBORO-G97
HIPRAGUMBORO-GM97 лиофилизат за перорална суспензия за пилета
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Vista (vienu dienu vecs cālis)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (vienu dienu vecs cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD09
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2552
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0352/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."