Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ANTALZEN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS

Pilnvarots
  • Flunixin meglumine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ANTALZEN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    82.90
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Calier S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2366271 1/2011
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.