Veterinary Medicines

REHYDEX 2414

Atļautas
  • Glucose
  • SORBITOL (E420)
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
REHYDEX 2414
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs (kumeļš)
  • Cūka (sivēns)
  • Cūka
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Aita
  • Suns
  • Liellops (teļš)
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    240.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    140.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (kumeļš)
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB05BA03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma France S.A.S.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma France
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/9138745 7/2009
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/04/2022
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 23/01/2026
Lejupielādēt