Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Macrosyn 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām

Atļautas
  • Tulathromycin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA94
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte kas satur vienu 50 ml flakonu
  • Kartona kastīte kas satur vienu 500 ml flakonu
  • Kartona kastīte kas satur vienu 250 ml flakonu
  • Kartona kastīte kas satur vienu 100 ml flakonu

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bimeda Animal Health Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bimeda Animal Health Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/20/0049
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0418/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."