KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Pilnvarots
- Marbofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelacyl
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English100.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Piensno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Piensno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Piensno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01MA93
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Germany
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 401770.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- ES/V/0189/001
Attiecīgās dalībvalstis:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0189001-dcp-kelacyl-100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 22/12/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: