Veterinary Medicines

Powdox 500 mg/g

Atļautas
  • Doxycycline hyclate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Powdox 500 mg/g
POWDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
  • Cūka (nobarojamā)
  • Tītars (vaislas tītars)
  • Tītars (gaļas ieguvei)
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    580.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Cūka (nobarojamā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Tītars (gaļas ieguvei)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2681 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0177/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Lejupielādēt