Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

RELOSYL 50 micrograms/ml solution for injection for cattle

Atļautas
  • Gonadorelin acetate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RELOSYL 50 micrograms/ml solution for injection for cattle
RELOSYL 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Liellops (tele)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    52.50
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Syva S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Syva S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 402242.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0262/001

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 30/08/2023

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 30/08/2023
German (PDF)
Publicēts vietnē: 30/08/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."