Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Atļautas
  • Tylosin tartrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, grânulos para administração na água de bebida/leite para bovinos (vitelos), suínos, galinhas e perus
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.10
    grams(i)
    /
    1.10
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Granulas lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 857/01/14RFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0189/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."