Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Atļautas
  • Tylosin tartrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch für Rinder (Kälber), Schweine, Hühner und Puten
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    1.10
    grams(i)
    /
    1.10
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Granulas lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 835943
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0189/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 6/11/2023
Updated on: 15/07/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 6/11/2023
Updated on: 15/07/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Vācu (PDF)
Publicēts: 6/11/2023
Updated on: 15/07/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."