Veterinary Medicine Information website

Ceftiosan 50 mg/ml suspensija injekcijām cūkām un liellopiem

Atļautas
  • Ceftiofur hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ceftiosan 50 mg/ml suspensija injekcijām cūkām un liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    53.48
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01DD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • II tipa 250 ml stikla flakons ar bromobutila gumijas korķi un alumīnija vāciņu kartona kastē.
  • II tipa 250 ml stikla flakons ar bromobutila gumijas korķi un alumīnija vāciņu kartona kastē.
  • II tipa 250 ml stikla flakons ar bromobutila gumijas korķi un alumīnija vāciņu kartona kastē.
  • II tipa 250 ml stikla flakons ar bromobutila gumijas korķi un alumīnija vāciņu kartona kastē.
  • II tipa 250 ml stikla flakons ar bromobutila gumijas korķi un alumīnija vāciņu kartona kastē.
  • II tipa 250 ml stikla flakons ar bromobutila gumijas korķi un alumīnija vāciņu kartona kastē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/12/0003
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0148/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/02/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 16/06/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/02/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/02/2026
Lejupielādēt