Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Atļautas
  • Enrofloxacin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
COLMYC 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, caprine și porci
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        3
        diena
    • Kaza
      • Piens
        4
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Romania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • S P Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • S P Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 150242
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0150/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."