Veterinary Medicine Information website

Histodine 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Chlorphenamine maleate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Histodine 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        12
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        12
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QR06AB04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Polipropilēna flakoni, kas satur 250 ml, noslēgti ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu un ievietoti kartona kastītē.
  • Polipropilēna flakoni, kas satur 100 ml, noslēgti ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu un ievietoti kartona kastītē.
  • Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 250 ml, noslēgti ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu un ievietoti kartona kastītē.
  • Caurspīdīgi II tipa stikla flakoni, kas satur 100 ml, noslēgti ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu un ievietoti kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/17/0020
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0211/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 23/05/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt