Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Atļautas
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Vista (vienu dienu vecs cālis)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    Organismi
    /
    0.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (vienu dienu vecs cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-20215
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0351/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 19/03/2024
Updated on: 18/08/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 19/03/2024
Updated on: 18/08/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 19/03/2024
Updated on: 18/08/2025
Lejupielādēt