Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Clindabactin 440 mg Chewable Tablets for Dogs

Atļautas
  • Clindamycin hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Clindabactin 440 mg Chewable Tablets for Dogs
Clindabactin 440 mg Tuggtablett
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    440.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Košļājamā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dechra Regulatory B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Lelypharma B.V.
  • GENERA d.d.
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 57488
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0317/003
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 17/04/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 17/04/2025

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 24/03/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 17/04/2025

Clindabactin 55 220 en 440 mg - Puar.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 23/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."