EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Nav atļautas
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPi-Lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Mērķsugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English316.23/audu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English50118.70/audu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English10000.00/audu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English79432.80/audu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI07AI02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
- State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- LT/2/15/2311/001-003
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0286/001
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV2311.pdf
Lithuanian (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 25/07/2022