CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Atļautas
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
CEVAC IBIRD liofilizat za suspenzijo za piščance
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Vista (broileris)
-
Vista (dējējvista)
-
Cālis (vaislas cālis)
Lietošanas veids:
-
okulonazālai lietošanai
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.80log 10 50% embriju infekciozā deva1.00Dose
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
okulonazālai lietošanai
- Vista (broileris)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
- Vista (dējējvista)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
- Cālis (vaislas cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Iekšķīgai lietošanai
- Vista (dējējvista)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
- Cālis (vaislas cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
- Pieejamas tikai Slovenian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- DC/V/0442/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0245/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/03/2023
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/03/2023
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 24/03/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: