Veterinary Medicines

Surricoxx 400 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām, tītariem, pīlēm un pērļu vistām

Atļautas
  • Amprolium hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Surricoxx 400 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām, tītariem, pīlēm un pērļu vistām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Pērļu vista
  • Pīle
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    452.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Pērļu vista
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Pīle
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51AX09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 100 ml pudele: augsta blīvuma polietilēna pudele, noslēgta ar augsta blīvuma polietilēna vāciņu ar pret viltojumu drošu gredzenu un putu polietilēna iekšējo blīvējumu.
  • 5 l daudzdevu iepakojums: augsta blīvuma polietilēna pudele, noslēgta ar augsta blīvuma polietilēna vāciņu ar iekšējo blīvējumu: zema blīvuma polietilēns/ PET/ alumīnijs/ papīrs.
  • 1 l pudele: augsta blīvuma polietilēna pudele, noslēgta ar augsta blīvuma polietilēna vāciņu ar iekšējo blīvējumu: zema blīvuma polietilēns/ PET/ alumīnijs/ papīrs.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/21/0009
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0422/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/06/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/06/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/06/2025
Lejupielādēt