Veterinary Medicine Information website

Ficoxil 227 mg košļājamās tabletes suņiem

Atļautas
  • Firocoxib
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ficoxil 227 mg košļājamās tabletes suņiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    227.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Košļājamā tablete
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AH90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 1 blisteri ar 10 tabletēm (10 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 18 blisterus ar 10 tabletēm (180 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 10 blisterus ar 10 tabletēm (100 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 6 blisterus ar 10 tabletēm (60 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 3 blisterus ar 10 tabletēm (30 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/21/0048
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0400/002
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/02/2026
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 25/04/2026
Lejupielādēt

eu-puar-frv0400002-mr-rpe634-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 13/03/2026
Lejupielādēt