Veterinary Medicines

Ficoxil 57 mg košļājamās tabletes suņiem

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FICOXIL 57 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Ficoxil 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Košļājamā tablete
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AH90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 1 blisteri ar 10 tabletēm (10 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 3 blisterus ar 10 tabletēm (30 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 6 blisterus ar 10 tabletēm (60 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 10 blisterus ar 10 tabletēm (100 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.
  • Iepakojuma izmērs: 1 kartona kaste, kas satur 18 blisterus ar 10 tabletēm (180 tabletes). Caurspīdīgi PVDH-PE-PVH/alumīnija blisteri vai PVH-alumīnija-OPA/alumīnija blisteri.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/21/0047
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0400/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 1/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 1/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 1/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.