Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Atļautas
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
LIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • perineirālai lietošanai
  • okulārai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    24.65
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • epidurālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 3623 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0318/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 20/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 20/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 20/10/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."