Veterinary Medicine Information website

Curacef Duo 50 mg/ml / 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Ceftiofur hydrochloride
  • Ketoprofen
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Curacef Duo 50 mg/ml / 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    53.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01DD99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Krāsains II tipa stikla flakons ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakots kartona kastītē, 1 x 50 ml
  • Caurspīdīgs dzintarkrāsas polipropilēna (PP) flakons ar nerūsējošā tērauda lodīti, noslēgts ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakots kartona kastītē, 1 x 250 ml.
  • Krāsains II tipa stikla flakons ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakots kartona kastītē, 1 x 250 ml
  • Caurspīdīgs dzintarkrāsas polipropilēna (PP) flakons ar nerūsējošā tērauda lodīti, noslēgts ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakots kartona kastītē, 1 x 100 ml.
  • Krāsains II tipa stikla flakons ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakots kartona kastītē, 1 x 100 ml
  • Caurspīdīgs dzintarkrāsas polipropilēna (PP) flakons ar nerūsējošā tērauda lodīti, noslēgts ar brombutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakots kartona kastītē, 1 x 50 ml.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums fiksētas kombinācijas veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(b) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/14/0045
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0258/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/02/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 14/03/2026
Lejupielādēt

eu-puar-frv0258001-mr-rpe_145-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 13/03/2026
Lejupielādēt