Veterinary Medicines

Clavaseptin 62,5 mg aromatizētas tabletes suņiem un kaķiem

Atļautas
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CLAVASEPTIN 62.5 MG PALATABLE TABLETS FOR DOGS AND CATS
Clavaseptin 62,5 mg aromatizētas tabletes suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    57.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
  • Pieejamas tikai English
    14.90
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CR02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kaste: 10 tabletes. 1 blisteris ar 10 tabletēm.
  • Kartona kaste: 500 tabletes. 50 blisteri pa 10 tabletēm.
  • Kartona kaste: 250 tabletes. 25 blisteri pa 10 tabletēm.
  • Kartona kaste: 100 tabletes. 10 blisteri pa 10 tabletēm.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetoquinol SA
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/13/0006
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0407/004
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 9/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."