Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Atļautas
  • Flunixin meglumine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    83.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        24
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/6664786 1/2013
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0241/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."