Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Pilnvarots
  • Marbofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        36
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 401400.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0223/002
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.