Veterinary Medicine Information website

Marbox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām

Atļautas
  • Marbofloxacin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Marbox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        36
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kaste ar vienu 50 ml flakonu. Dzintarkrāsas polipropilēna/etilēnvinilspirta/polipropilēna daudzslāņu plastmasas flakoni. I tipa hlorbutila gumijas aizbāznis. Alumīnija un plastikāta vāciņi.
  • Kartona kaste ar vienu 500 ml flakonu. Dzintarkrāsas polipropilēna/etilēnvinilspirta/polipropilēna daudzslāņu plastmasas flakoni. I tipa hlorbutila gumijas aizbāznis. Alumīnija un plastikāta vāciņi.
  • Kartona kaste ar vienu 250 ml flakonu. Dzintarkrāsas polipropilēna/etilēnvinilspirta/polipropilēna daudzslāņu plastmasas flakoni. I tipa hlorbutila gumijas aizbāznis. Alumīnija un plastikāta vāciņi.
  • Kartona kaste ar vienu 100 ml flakonu. Dzintarkrāsas polipropilēna/etilēnvinilspirta/polipropilēna daudzslāņu plastmasas flakoni. I tipa hlorbutila gumijas aizbāznis. Alumīnija un plastikāta vāciņi.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva Sante Animale
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/10/0027
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0206/002
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 23/02/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 14/03/2026
Lejupielādēt