CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
Atļautas
- Triclabendazole
- Moxidectin
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Aita
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
Gaļa un blakusprodukti31diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AB52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums fiksētas kombinācijas veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(b) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/0822223 7/2009
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0201/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 30/11/2023
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 19/02/2024
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
